1微专题等电子原理大π键情境突破练压轴提速练情境突破练1.新考法【结合新材料考查大Π键】(25-26高三上·山东济宁·期末)图示超分子在催化领域具有重要作用，以下说法错误的是A.该超分子酸性弱于B.该超分子通过氢键完成自组装C.该超分子中，中的大Π键电子参与形成配位键D.该超分子存在的化学键类型有极性键、非极性键、氢键2.新情境【结合反应机理考查等电子体】(2025·福建龙岩·模拟预测)碳循环(如图所示)的研究有利于实现我国的碳达峰及碳中和目标。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.可通过加聚反应使葡萄糖转化为淀粉B.电催化1molCO转化为乙酸时，转移4NA个电子C.CO、CO2分子中碳原子均不存在孤对电子D.30g葡萄糖与乙酸的混合物中含有的氢原子数目为2NA个3.新角度【结合新型溶剂的制备考查等电子体】(2025·山东济宁·三模)咪唑类六氟磷酸盐离子液体为环境友2好型绿色溶剂，若-R为-C5H11，其制备过程如图：下列说法正确的是A.若-R为正戊基，则B物质的阳离子中所有碳原子可能共平面B.B物质的阳离子的任意一种结构中最多含有1个手性碳原子C.PF-6与SF6中心原子的杂化方式相同D.氯元素在同周期元素中第一电离能最大压轴提速练建议用时：75min4.(2025·湖南怀化·二模)一种叠氮化合物KN3的晶胞结构如下图。下列说法错误的是A.N-3空间构型为直线形B.该晶体中每个K+周围距离最近且相等的N-3共有6个C.该晶体的密度为162×1030a2bNAg⋅cm-3D.可用X射线衍射法测定该晶体结构5.(25-26高三上·宁夏石嘴山·期中)下列化学用语的说法正确的是A.中的大π键可表示为π55B.H、D、T的关系为互为同位素C.NaCl溶液中的水合离子：D.用电子式表示MgCl2的形成过程：6.新反应机理(2026·四川宜宾·一模)碳-碳键的构筑始终是有机化学研究的核心。在无水AlCl3催化下，CH33CCl与苯反应生成叔丁基苯C6H5-CCH33，反应历程的能量变化如下图(反应物的相对能量均为0，TS代表过渡态，IM代表中间体)。3下列说法错误的是A.由C-Cl键键能和Al-Cl键键能可计算生成IM1的ΔHB.IM2中CH33C+与苯环中大π键电子云产生了相互作用C.活化能：EaTS1>EaTS2D.TS2到生成物过程放热，主要原因是苯环中形成了稳定的大π键7.(2025·浙江宁波·三模)原子数相同、电子总数相同的粒子，互称为等电子体。硼元素可形成三个等电子体阴离子：BO2-、BC52-和BN2n-，则BN2n-中的n值为A.1B.2C.3D.48.(2025·江西宜春·一模)叠氮酸(HN3)与醋酸酸性相似，下列叙述中错误的是A.HN3与NH3作用生成的叠氮酸铵是共价化合物B.HN3水溶液中微粒浓度大小顺序为：c(HN3)>c(H+)>c(N3¯)>c(OH¯)C.NaN3水溶液中离子浓度大小顺序为：c(Na+)>c(N3¯)>c(OH¯)>c(H+)D.N3¯与CO2含相等电子数9.(2025·河南·一模)下列说法正确的是A.C2H2分子中σ键与π键的数目比为1：1且σ键比π键重叠程度大，形成的共价键强B.SO2和CS2均为V形的极性分子C.①H3O+②[Cu(NH3)4]2+③CH3COO-④NH3⑤CH4中存在配位键的是①②⑤D.SiF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化10.(2025·山东泰安·模拟预测)CH+3、·CH3、CH-3都是重要的有机反应中间体，有关它们的说法正确的是A.·CH3中的碳原子杂化方式为sp2B.CH-3空间构型为正四面体C.CH+3中的键角大于NH3D.CH+3与OH-形成的化合物中含有离子键11.(24-25高三上·山西·期末)EDTA(乙二胺四乙酸)是一种重要的络合剂，结构简式如图所示。关于化合物[Cu(EDTA)]SO4的说法正确的是4A.SO2-4与PO3-4互为等电子体，空间构型均为正四面体B.EDTA中碳原子的杂化轨道类型为sp、sp2、sp3C.EDTA组成元素的第一电离能顺序为O>N>C>HD.[Cu(EDTA)]SO4中所含的化学键有离子键、共价键、配位键和氢键12.新材料(24-25高三下·湖北·开学考试)酞菁钴近年来被广泛应用于光电材料、非线性光学材料、催化剂等方面，其结构如图所示(Co参与形成的均为单键，部分化学键未画明)下列说法正确的A.酞菁钴中三种非金属元素的电负性大小顺序为N>H>CB.酞菁钴中碳原子的杂化方式有sp2杂化和sp3杂化两种C.与Co(Ⅱ)通过配位键结合的是2号和4号N原子D.1号和3号N原子分别与周围3个原子形成的空间结构为平面三角形13.新材料(2025·山东烟台·一模)...