1沈阳二中2024——2025学年度下学期6月月考高一（27届）生物试题命题人：樊星辰杨淇方曾雍审校人：曾雍杨淇方樊星辰说明：1.测试时间：75分钟总分：100分2.客观题涂在答题纸上，主观题答在答题纸的相应位置上第Ⅰ卷选择题（共45分）一．单项选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。）1.生命科学实验过程中，针对不同的研究对象需采取相应的科学方法。下列对应关系正确的是（）A.梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的方式——放射性同位素标记法B.格里菲思的实验证明了DNA是转化因子C.艾弗里的肺炎链球菌体内转化实验——减法原理D.摩尔根证明基因在染色体上——假说-演绎法2.水稻花粉母细胞减数分裂过程中的几个细胞图像如下。下列有关叙述正确的是（）A.图②所示细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半B.图③所示细胞中，同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换C.图⑤所示细胞中，移向两极的染色体的基因组成一定相同D.图④所示细胞中，细胞膜向内凹陷，最后把细胞缢裂成两部分3.下列有关细胞癌变的说法正确的是（）A.细胞癌变的本质原因是一个原癌基因和一个抑癌基因发生基因突变B.健康人的细胞中不含原癌癌基因和抑癌基因C.如果某人从未接触过致癌因子，则他一定不会患癌症D.抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡4.下列关于果蝇（基因型为AaXBXb，有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是（）2选项异常配子类型原因分析A配子基因型为aaXB减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常B配子中含有2条X染色体一定是减数第二次分裂异常C配子中含有等位基因减数第一次分裂异常D配子中含有5条染色体一定是减数第一次分裂异常5.单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析错误的是（）A.未突变P基因的位点①碱基对为A-TB.①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变C.①和②位点的突变体现了基因突变的不定向性D.不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上6.唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是（）A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的C.若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其可能产生两种配子D.21三体综合征患者体细胞中有三个染色体组7.真核生物细胞中主要有3类RNA聚合酶，它们在细胞内定位和转录产物见下表。此外，在线粒体和叶绿体中也发现了分子量小的RNA聚合酶。下列叙述错误的是（）种类细胞内定位转录产物RNA聚合酶Ⅰ核仁5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNARNA聚合酶Ⅱ核质mRNARNA聚合酶Ⅲ核质tRNA、5SrRNA、注：各类rRNA均为核糖体的组成成分A.线粒体和叶绿体中都有DNA，两者的基因转录时使用各自的RNA聚合酶3B.基因的DNA发生甲基化修饰，抑制RNA聚合酶的结合，可影响基因表达C.RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的转录产物都有rRNA，两种酶识别的启动子序列一定相同D.编码RNA聚合酶Ⅰ的基因在核内转录、细胞质中翻译，产物最终定位在核仁8.如图为HIV病毒在宿主细胞内的增殖过程。已知HIV病毒的RNA不能作为翻译的模板，其互补链才能直接翻译合成相应的蛋白质。下列叙述正确的是（）A.①过程所需要的酶是由宿主细胞提供的B.由图可知HIV病毒是逆转录病毒C.①过程产生的单链DNA是转录形成③的模板链D.③过程形成的mRNA与病毒RNA的碱基序列是一致的9.基因表达过程中存在着复杂的调控机制。下列有关基因表达与性状的关系，描述错误的是（）A.不同生物细胞的形态、结构和功能往往不同，其根本原因DNA不同B.白化病的症状是由于基因能通过控制酶的合成进而控制代谢从而控制生物体性状C.人的身高是由多个基因决定的，同时后天的营养和体育锻炼对身高也有影响D.吸烟可能会导致人体细胞DNA甲基化水平降低，这种变化能遗传给后代10.人...