第5章测评(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分)1.某婴儿不能消化乳糖,经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变,导致乳糖酶失活,其根本原因最可能是()A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因至少有一个碱基对改变了D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了解析乳糖酶的化学本质是蛋白质,由乳糖酶基因控制合成,故导致乳糖酶失活的根本原因是乳糖酶基因发生突变,排除A、B两项。又因乳糖酶分子中只有一个氨基酸发生了改变,其他氨基酸的数目和顺序都未变,故不可能是乳糖酶基因缺失一个碱基对,因为若缺失一个碱基对,则突变位点后的氨基酸都会发生改变,排除D项。答案C2.某基因的一个DNA片段中的a链在复制时一个碱基G被替换为C,该基因复制3次后,发生突变的基因占该基因总数的()A.100%B.50%C.25%D.12.5%解析DNA复制的方式是半保留复制,以DNA的a链为模板复制的子代DNA分子都发生了突变;以与DNA的a链的互补链为模板复制的子代DNA分子都是正常的。因此,该基因复制3次后,正常基因和突变基因各占一半。答案B3.编码酶X的基因中某个碱基被替换,表达产物变为酶Y。下表显示了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因判断正确的是()比较指标①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化D.状况④可能是因为突变导致了tRNA的种类增多解析基因突变引起蛋白质中某一个氨基酸种类改变,该蛋白质的功能不一定发生变化,A项错误;蛋白质功能取决于氨基酸的种类、数量、排列顺序及蛋白质的空间结构,状况②中酶Y与酶X的氨基酸数目相同,所以肽键数可能不变,B项错误;状况③氨基酸数目减少,最可能的原因是突变导致了终止密码位置提前,C项正确;基因突变不会导致tRNA种类改变,D项错误。答案C4.基因型为BBBbDDdd的某生物,其体细胞的染色体组成为()解析由基因型为BBBbDDdd可以推测该生物的体细胞有4个染色体组,B项符合。答案B5.某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。以下有关分析不正确的是()正常人甲乙丙7号染色体CTTCATCTTCAT12号染色体ATTATTGTTATTA.甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变B.甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是发生了同义突变C.若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲为女性,乙、丙为男性,则甲不宜与丙婚配D.7号、12号染色体上基因碱基排列顺序变化的根本原因是基因突变解析从表中看,基因中的碱基序列发生了改变,所以甲、乙、丙发生了基因突变。甲、乙、丙三人仍表现正常的原因可能是发生了隐性突变,由于体内有显性基因,所以隐性致病基因控制的性状未显现出来;也可能是发生了同义突变,由于密码子的简并性,蛋白质结构不变。若突变后的基因为致病基因,甲、丙具有相同的致病基因,后代易出现患者(隐性纯合),所以他们不宜婚配。答案B6.下列利用基因型为MMNN与mmnn的小麦进行育种的相关叙述,不正确的是()A.小麦MMNN与mmnn杂交可获得基因型为MmNn的小麦,其变异发生在减数分裂Ⅱ后期B.单倍体育种可获得基因型为MMnn的小麦,育种的原理有基因重组和染色体变异C.将基因型为mmnn的小麦人工诱变可获得基因型为mmNn的小麦,则等位基因的产生来源于基因突变D.多倍体育种获得的基因型为MMmmNNnn的小麦通常可比基因型为MmNn的小麦表达出更多的蛋白质解析小麦MMNN与mmnn杂交获得MmNn的后代,原因是减数分裂Ⅰ后期发生了基因重组,A项错误;先通过杂交得到基因型为MmNn的小麦,再取其花药(Mn)离体培养及染色体加倍处理可得到基因型为MMnn的小麦,其原理有基因重组和染色体变异,B项正确;基因突变可产生其等位基因,C项正确;与二倍体植株相比,多倍体植株往往可表达出更多的蛋白质,D项正确。答案A7.下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是()A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇...