2.3伴性遗传1.如图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()A．1和3B．2和3C．2和4D．1和4【答案】C【解析】由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号患色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以换错的是2号和4号。2.如图为色盲患者所在家系的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【答案】B【解析】由图谱可知，Ⅱ5为男色盲(XbY)，推出Ⅰ1为携带者(XBXb)，Ⅱ4为正常男性(XBY)，Ⅱ3是XBXb的概率为，是XBXB的概率也为。当Ⅱ3与正常男性结婚，生育的女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：XBXb×XBY→××＝XbY。Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为XBXB，则后代都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：XBXb×XBY→×＝XbY。3.如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病致病基因。下列判断错误的是()A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能携带两种致病基因D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16【答案】C【解析】甲病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅰ2不携带甲病致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；乙病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅱ4患病，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，故该遗传病为常染色体隐性遗传病；设甲病由b控制，乙病由a控制，则Ⅱ5的基因型可能为AAXBY或AaXBY，只可能携带乙病致病基因，不可能携带甲病致病基因；Ⅰ1基因型为AaXBXb，Ⅰ2基因型为AaXBY，二者再生一个患两种病孩子的概率为1/4×1/4=1/16。4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传【答案】D【解析】①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传。5.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是()A．B．C．D．【答案】A【解析】A图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体隐性遗传。6.如图4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是()A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿不一定是杂合子【答案】A【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，特点是母患子必患，所以丁家系一定不是色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系。家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传病，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。7.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，且基因位于X染色体上，则下图中甲、乙的基因型分别为()A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH【答案】C【解析】由题意知该病为伴X隐性遗传病。甲为男患者故其基因型为XhY；乙为正常女性，故基因型为XHX－，因为其儿子是患者XhY，所以乙一定携带致病基因，基因型为XHXh。8.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了...