2.3伴性遗传1.如图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()A．1和3B．2和3C．2和4D．1和42.如图为色盲患者所在家系的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8B由图谱可知，Ⅱ5为男色盲(XbY)，推出Ⅰ1为携带者(XBXb)，Ⅱ4为正常男性(XBY)，Ⅱ3是XBXb的概率为，是XBXB的概率也为。当Ⅱ3与正常男性结婚，生育的女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：XBXb×XBY→××＝XbY。Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为XBXB，则后代都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：XBXb×XBY→×＝XbY。3.如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病致病基因。下列判断错误的是()A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能携带两种致病基因D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/164.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传5.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是()A．B．C．D．6.如图4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是()A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿不一定是杂合子7.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，且基因位于X染色体上，则下图中甲、乙的基因型分别为()A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH8.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的()A．芦花母鸡×非芦花公鸡B．芦花公鸡×非芦花母鸡C．芦花母鸡×芦花公鸡D．非芦花母鸡×非芦花公鸡9.下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是()A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者的病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者10.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子11.下列有关人类性染色体的叙述，错误的是()A．人的性别是由性染色体决定的B．体细胞中性染色体是成对存在的C．精子中都含有一条Y染色体D．女儿的性染色体有一条来自父亲12.人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是()A．1/8B．1/4C．1/2D．013.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种变异的原因很可能是()A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常B．正常的卵细胞与异常的精子结合C．异常的卵细胞与正常的精子结合D．异常的卵细胞与异常的精子结合14.父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（A．1/4B．1/8C．1/16D．1/215.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(1)Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是________________。(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。18.某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是________遗传。乙...