第一章认识有机化合物知识体系：章节概述：本章节包含四节内容，第一节“有机化合物的分类”将有机物按碳骨架和官能团两种方式对有机物进行分类，其重点在认识常见官能团及其结构，并掌握有机化合物的类别与官能团的关系。第二节“有机化合物的结构特点”明确了有机化合物中碳原子的成键特点及规律，并可依靠此规律判断和书写简单有机化合物的同分异构体。第三节“有机化合物的命名”要求我们能够掌握简单有机化合物的命名方法和规则。第四节“研究有机化合物的步骤和方法”既考察了实验化学的部分知识点，又联系了有机化合物的定性、定量方法，为以后的陌生物质定性、定量判断提供了思路。这一章会贯穿整个高中有机化学的学习，对有机化学的学习起到奠基作用。知识清单：有机化合物的分类一、有机物的定义：有机化合物：有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物(除CO、CO2、H2CO3、CO32-、HCO3-、SiC、SCN-、CN-、CNO-…外)。二、按碳骨架分类：三、按组成元素分类：四、按官能团分类：1.官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。2.常见有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团典型代表物结构名称结构简式名称烃烷烃——CH4甲烷烯烃碳碳双键CH2=CH2乙烯炔烃—C≡C—碳碳三键CH≡CH乙炔芳香烃——苯烃的衍生物卤代烃—X卤素原子CH3CH2Br溴乙烷醇—OH羟基CH3CH2OH乙醇酚—OH羟基苯酚醚醚键CH3CH2OCH2CH3乙醚醛醛基CH3CHO乙醛酮羰基丙酮羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯氨基—NH2氨基CH3NH2甲胺注：易判断错的官能团(1)醇羟基与酚羟基：—OH与链烃基或苯环侧链上碳原子相连为醇羟基，而与苯环直接相连为酚羟基。(2)醛基与羰基(酮)：酮中羰基两端均为烃基，而醛基中至少有一端与氢原子相连，即。(3)羧基与酯基：中，若R2为氢原子，则为羧基，若R2为烃基，则为酯基。3.基与官能团基官能团区别有机物分子里含有的原子或原子团决定有机化合物特殊性质的原子或原子团联系“官能团”属于“基”，但“基”不一定是“官能团”，如甲基(—CH3)不是官能团知识清单：有机化合物的结构特点一、碳原子的结构及成键特点：1.结构特点：最外层4个电子，不易形成阴阳离子。2.成键特点：成键种类：共价键(单键、双键、三键)成键数目：每个碳原子能形成4个共价键成键原子：H、C、O、S、P、X等非金属元素连接方式：碳链、碳环由于碳原子的成键特点，决定了含有原子数目和种类相同的分子，其原子也可能有多种不同的结合方式，形成具有不同结构的分子。3.甲烷的分子结构分子式结构式电子式立体构型比例模型球棍模型CH4正四面体二、有机同分异构现象：1.同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。2.同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。3.常见同分异构现象(1)碳链异构碳链骨架不同而产生的异构例：正丁烷与异丁烷为碳链异构(2)位置异构官能团位置不同而产生的异构例：与(3)官能团异构官能团类别不同而产生的异构例：CH3CH2OH与CH3—O—CH3三、同分异构书写规律：1.烷烃：烷烃只存在碳链异构，可用减碳法进行书写，具体规则如下：2.官能团位置异构在碳链异构的基础上，移动官能团，注意避免重复。例：C5H10戊烯3.芳香族化合物：苯的一元取代无同分异构，两个取代基在苯环上的取代有邻位、间位、对位。例：由于苯环的结构特殊并具有高度对称性，因此含有苯环结构的有机物同分异构体也有其特殊的地方。芳香族化合物的同分异构判断方法如下：(1)对称法：苯分子中所有的氢原子的化学环境相同，含有多条对称轴，但是如果苯环上连有取代基，其对称性就会受到影响，如邻二甲苯只有1条对称轴，间二甲苯有1条对称轴，而对二甲苯有2条对称轴，故邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，而间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，对二甲苯苯环上的一氯代物有1种。如图所示：(箭头方向表示可以被氯原子取代的氢原子位置)(2)换元法：对于芳香烃，若苯环上氢原子数为m，且有a＋b＝m，则该芳香烃苯环上的a元卤代物和b元卤代物的同分异构体种类相同。如对二甲苯苯环上的一氯取代物共有1种，则三氯取代物也为1种。4.烯烃的顺反异构乙烯分子中的碳、氢原子都位于同一平面上...