化学解析(共8页)第1页高三化学解析一.选择题1.【答案】C【解析】A.植物油中含有不饱和键,和H2发生加成反应变成饱和高级脂肪酸甘油酯,延迟保质期,A正确;B.葡萄糖是多羟基醛,属于单糖,含有羟基,能够和硝酸发生酯化反应,B正确;C.N2因其键能较大,性质较稳定,一般不用做火箭推进剂的助燃剂,C错误;D.甲壳素、壳聚糖是膳食纤维,属于纤维素的一种,(不知道的可以翻书),D正确。2.【答案】A【解析】A,OF2的价层电子对为4,其中有2对孤对电子,故A正确;B,HBrO的结构式应为:H-O-Br,其中O有2个单电子,成二价键,故O原子排在中间,故B错误;C,NaH属于离子化合物,故C错误;D,HCl分子中的共价键是s-p头碰头形成σ,其中s能级电子云形状为球形,故D错误。3.【答案】B【解析】A.1mol冰中平均含2mol氢键,A正确;B.因为存在2NO2N2O4反应,NO2相对于H2的密度大于23,B错误;C.即使存在2NO2N2O4反应,但NO2微粒数不变,1.5molNO2微粒发生反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO转移的电子数为NA,C正确;D.发生的反应为2NO2+2OH-=2NO+3NO+H2O,D正确。4.【答案】C【解析】A项,向足量的Na2SO3溶液中通入少量的Cl2:Cl2+323SO+H2O=24SO+2Cl-+2HSO3-,故A错误;B项,H2O2使酸性KMnO4溶液褪色:42MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,故B错误;C项,邻羟甲基苯酚分子间脱水缩合制酚醛树脂:,发生分子间脱水,故C正确;D项,向0.1molFeBr2溶液中通入标况下2.24L的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故D错误。5.【答案】B【解析】A.分子式应为C8H8O2NF,A错误;B.羰基C以sp2杂化,与所连的N/C共平面,N连在苯环上,可通过旋转苯环C-N键实现所有CN共平面,B正确;C.因为有-OH,所以红外光谱会出现O-H键的伸缩振动吸收峰,C错误;D.-F处水解,最多可消耗2molNaOH,所以1mol氟代对乙酰氨基酚最多可消耗4molNaOH,D错误。化学解析(共8页)第2页6.【答案】D【解析】A.蒸馏时一般选用直形冷凝管,球形冷凝管会在球部有液体残留,A错误;B.蒸发结晶一般选用蒸发皿,B错误;C.酸性高锰酸钾溶液盛装在酸式滴定管中,C错误;D.盛装NaOH溶液的试剂瓶需选用橡胶塞,D正确。7.【答案】B【解析】根据题意,可知A为Na2S或Na2S2O3,B为H2SO4,C为S,D为Na2SO4,E为SO2,F为SO3,M/N为Na2S或Na2SO3。A.浓硫酸常温下有强氧化性,能够使Fe和Al钝化,故可以用铁制品或铝制品来贮存,A正确;B.S和O2一步反应只能得到SO2,不能得到SO3,B错误;C.SO2催化氧化得到SO3,原料气中含有砷、硒化合物等杂质,会让钒催化剂永久中毒失去活性,C正确;D.Na2S和Na2SO3都有较强的还原性,可以被强氧化剂氧化成Na2SO4(Na2S一般被氧化成S,但是在被过量的强氧化剂条件下,可以逐步被氧化成Na2SO4),D正确。8.【答案】D【解析】A.已知KrF2是直线形分子,则其正负电荷中心重合,属于非极性分子,A正确。B.设B的化学式为AuxFy,B中Au、F的质量分数分别为67.47%、32.53%,则19767.47%1932.53%xy,15xy,故B的化学式为AuF5,加热A分解生成B的化学方程式为KrAuF7△AuF5+Kr↑+F2↑,B正确;C.Au最高价为+5价,易和F-形成一种稳定的八面体构型的配离子,即[AuF6]-,(参考选择性必修2SF6的结构),A为强电解质,则A的电离方程式为KrAuF7=[KrF]++[AuF6]-,C正确;D.电离不是分解,不考虑KrF2在HF中以Kr和F2的形式存在,且稀有气体也很难以单独的离子(Kr2+)存在,再结合核磁共振谱表明溶于液态HF的KrF2的两个氟原子是等同的,说明KrF2未电离,即以分子的形式存在,D错误。9.【答案】AA.金刚石、石墨、C60由不同数目的碳原子构成,物理性质差异较大的原因是C的排列方式不同,并非碳原子数目不同导致的,A错误。B.分子晶体:分子间作用力;离子晶体:离子键;共价晶体:共价键,物理性质差异显著是因为静电作用的强度不同,B正确。C.NaCl:离子键;HCl:共价键,熔融状态下离子键断裂但是共价键不能断裂,熔融状态下二者导电和不导电相互矛盾,也可以作为离子化合物和共价化合物区别的依据。D.化学平衡状态特点:逆等动定变,平衡只是一种表观静止状态,属于动态平衡,并未停止,故D正确。10....
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