小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com第08讲伴性遗传和人类遗传病目录01题型突破练【题型一】人类遗传病的类型【题型二】伴性遗传及其拓展【题型三】凝胶电泳及DNA测序的应用02重难创新练03真题实战练题型一人类遗传病的类型1．[经典题]各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（）A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发【答案】B【解析】染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，保小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com证了婴儿的存活率，A错误；青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。2．[改编题]遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（）A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关【答案】D【解析】血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21-三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。3．[新考法]为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（）A．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致B．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致C．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致D．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致【答案】B【解析】不考虑染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ时18号染色体分离异常导致的，A正确；不考虑小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com染色体互换，患儿含有三个不同的等位基因，不可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ时18号染色体分离异常导致的，B错误；本患儿含有来自母亲的A2、A3，如果发生染色体互换，A2、A3所在的两条染色体可能是同源染色体，也可能是非同源染色体，即可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ时，18号染色体分离异常导致的，CD正确。4．图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，A（a）、B（b）分别表示甲病、乙病的相关基因（不考虑XY同源区段）；图3表示A（a）、B（b）四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列说法正确的是（）A．Ⅱ的甲病基因和Ⅱ的乙病的致病基因均来自Ⅰ和Ⅰ₅₇₁₂B．图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、BC．乙病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同D．Ⅱ、Ⅱ、Ⅱ的基因型分别是₇₉₁₀AAXbY、aaXBY、AAXBXB【答案】B【解析】图1中，Ⅰ1号、Ⅰ2号个体正常，其女儿Ⅱ5号患有甲病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ5的甲病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2；Ⅱ7号患有乙病，可判断乙病为隐性遗传病，...