2.3伴性遗传1.伴性遗传概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。2.伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）的各种基因型：3.伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲、白化病）的特点有：①男患者多于女患者。②男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。4.伴X染色体显性遗传抗（维生素D佝偻病）特点：①女性多于男性；但部分女患者病症较轻。①男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都是正常。5.伴Y遗传①基因位置：致病基因在Y染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。患者患者基因型：XYM。遗传特点：患者均为男性，且“父传子，子传孙”。6.性别决定（1）概念：雌雄异体的生物决定性别的方式，自然界中大多数生物的性别由性染色体决定。注意：①性别既受性染色体控制，也与其上部分基因有关，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因。②并非所有生物都有性染色体，性染色体只存在于有性杂色体决定性别的生物体内。（2）鸡性别决定的ZW型雌性：（异型）ZW，雄性：（同型）ZZ。（3）人类体细胞及配子中染色体组成男性：体细胞：44条常染色体+XY（异型）或23对常杂色体+XY（异型）精子：22条常染色体+X、22条常染色体+Y。（2种）女性：体细胞：44条常染色体+XX（同型）或22对常朶色体+XX（同型）.卵细胞：22条常染色体+X。（1种）注意：人的X、Y性染色体大小、形状不同，但减数分裂中能发生联会，因此属于同源染色体。X染色体比Y染色体大，基因多。核心知识梳理课后培优练项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（携带）色盲正常色盲培优第一阶——基础过关练1．果蝇的红眼（XR）对白眼（Xr）为显性。让红眼雄果蝇和杂合红眼雌果蝇交配，所得F1中偶尔会出现极少数的例外子代，如某染色体组成为XXY的白眼雌果蝇。若不考虑基因突变，则形成该白眼雌果蝇的异常配子是（）A．母本的某卵原细胞在减数分裂I后期异常分裂形成的B．母本的某卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期异常分裂形成的C．父本的某精原细胞在减数分裂Ⅰ后期异常分裂形成的D．父本的某精原细胞在减数分裂Ⅱ后期异常分裂形成的【答案】B【详解】分析题意，亲代果蝇的基因型为XRY、XRXr，正常情况下不会出现白眼雌果蝇，若出现染色体组成为XXY的白眼雌果蝇，则其基因型是XrXrY，原因应是母本XRXr在减数第二次分裂分裂后期XrXr未分离，形成XrXr的配子，与精子Y结合而形成的。故选B。2．外显率指的是某一基因型个体显示预期表现型的比率。图甲为某显性单基因遗传病家系图。研究人员对该家系部分个体的相关基因进行电泳分离，得到结果如图乙。不考虑基因突变，下列说法错误的是（）A．该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传B．由Ⅱ-2个体可知，该病的外显率不为100%C．Ⅱ-3与I-2的基因型一定相同D．若该病的外显率为90%，则Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个表现型正常的孩子概率为11/20【答案】A【详解】AB、该病为显性单基因遗传病，外显率指的是某一基因型个体显示预期表现型的比率，说明不是所有具有显性基因的都患病；结合图乙的基因电泳结果分析图甲遗传病推知，Ⅰ-1和Ⅲ-4为正常个体且为纯合子，I-2、Ⅱ-2均为杂合子，但Ⅰ-2患病、Ⅱ-2正常，结合题干信息可以判断，Ⅱ-2应该是致病性状未外显，说明外显率不是100%；Ⅱ-2具有显性基因，该基因即传给了女儿Ⅲ-2也传给了儿子Ⅲ-3，可判断致病基因位于常染色体上，A错误，B正确；C、根据上述推测，Ⅱ-3也为杂合子，与Ⅰ-2基因型一定相同，C正确；D、若该病的外显率为90%，则Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个表现型正常的孩子概率为1/2+1/2×（1-90%）=11/20，D正确。故选A。3．某实验室保存有红眼正常翅的野生型和一些突变型果蝇，果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。现用白眼翅处展雄果蝇与野生型纯合子杂交得F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2。下列说法不正确的是（）A．白眼、紫眼为一对相对性状，白眼、紫眼基因为非等位基因B．图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因C．F2各表型的比例可以验证自由组合定律D．F2各表型比例能验证红眼、白眼基因是伴性遗传【答案】A【详解】A、白眼和紫眼基因位于非同源染色体上，属于非等位...