高考化学易错类型14 常见有机物的结构与性质(9大易错点)(原卷版).docx本文件免费下载 【共13页】

高考化学易错类型14 常见有机物的结构与性质(9大易错点)(原卷版).docx
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小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com易错类型14常见有机物的结构与性质易错点1有机化合物常用的表示方法易错点2不清楚苯的同系物与苯的性质差异性易错点3卤代烃的水解反应和消去反应的疑惑易错点4卤代烃(RX)中卤素原子的检验易错点5醇能否发生催化氧化及氧化产物类型的判断易错点6对酚的弱酸性的理解易错点7醛类的氧化反应方程式的书写易错点8乙酸酸性的表现易错点9三种重要有机物的制备实验易错点1有机化合物常用的表示方法【分析】有机化合物名称结构式结构简式键线式2-甲基-1-丁烯2-丙醇或CH3CH(OH)CH3易错点2不清楚苯的同系物与苯的性质差异性【分析】苯的同系物与苯的性质比较(1)相同点①都能发生卤代、硝化、磺化反应;②都能与H2发生加成反应生成环烷烃(反应比烯、炔烃困难);③都能燃烧,且有浓烟。(2)不同点①烷基对苯环的影响使苯的同系物比苯易发生取代反应;②苯环对烷基的影响使苯环上的烷基(与苯环相连的C上含H)能被酸性高锰酸钾溶液氧化。(3)以甲苯为例完成下列有关苯的同系物的化学方程式:①硝化:小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com。②卤代:;。③易氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色:。【点拨】苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基,且羧基直接与苯环相连。易错点3卤代烃的水解反应和消去反应的疑惑【分析】1.卤代烃的水解反应和消去反应的比较反应类型水解反应消去反应结构特点一般是一个碳原子上只有一个-X与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子反应实质一个-X被-OH取代R—CH2—X+NaOH――→R—CH2OH+NaX从碳链上脱去HX分子+NaOH――→+NaX+H2O反应条件强碱的水溶液,常温或加热强碱的醇溶液,加热反应特点有机的碳架结构不变,-X变为-OH,无其它副反应有机物碳架结构不变,产物中有碳碳双键或碳碳叁键生成,可能有其它副反应发生产物特征引入—OH,生成含—OH的化合物消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和键的化合物结论溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应【点拨】卤代烃是发生水解反应还是消去反应,主要看反应条件——“无醇得醇,有醇得烯或炔”。2.消去反应的规律①两类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子,但邻位碳原子上无氢原子、②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物。例如:+NaOH――→CH2==CH—CH2—CH3(或CH3—CH==CH—CH3)+NaCl+H2O③型卤代烃,发生消去反应可以生成R—C≡C—R,如BrCH2CH2Br+2NaOH――→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O易错点4卤代烃(RX)中卤素原子的检验【分析】卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法(1)实验流程(2)特别提醒①卤代烃不能电离出X-,必须转化成X-,酸化后方可用AgNO3溶液来检验。②将卤代烃中的卤素转化为X-,可用卤代烃的水解反应,也可用消去反应(与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢)。【点拨】加入稀硝酸酸化的目的:一是中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应对实验产生影响;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。如果不加HNO3中和,则AgNO3溶液直接与NaOH溶液反应产生暗褐色Ag2O沉淀。易错点5醇能否发生催化氧化及氧化产物类型的判断【分析】1.醇能否发生催化氧化及氧化产物类型取决于醇分子中是否有α-H及其个数:小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com2.醇能否发生消去反应取决于醇分子中是否有β-H,若β碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应。易错点6对酚的弱酸...

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