小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com第67讲官能团与有机物的性质有机反应类型[复习目标]1.掌握常见官能团的性质。2.掌握常见有机反应类型与官能团之间的关系，能判断反应类型。考点一常见官能团的性质1．常见官能团性质总结官能团(或其他基团)常见的特征反应及其性质烷烃基取代反应：在光照条件下与卤素单质反应碳碳双键、碳碳三键(1)加成反应：使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色(2)氧化反应：能使酸性KMnO4溶液褪色苯环(1)取代反应：①在FeBr3催化下与液溴反应；②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应(2)加成反应：在一定条件下与H2反应注意：苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应碳卤键(卤代烃)(1)水解反应：卤代烃在NaOH水溶液中加热生成醇(2)消去反应：(部分)卤代烃与NaOH醇溶液共热生成不饱和烃醇羟基(1)与活泼金属(Na)反应放出H2(2)催化氧化：在铜或银催化下被氧化成醛基或酮羰基(3)与羧酸发生酯化反应生成酯酚羟基(1)弱酸性：能与NaOH溶液反应(2)显色反应：遇FeCl3溶液显紫色小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com(3)取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀醛基(1)氧化反应：①与银氨溶液反应产生光亮的银镜；②与新制的Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀(2)还原反应：与H2加成生成醇羧基(1)使紫色石蕊溶液变红(2)与NaHCO3溶液反应产生CO2(3)与醇羟基发生酯化反应酯基水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇；②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇酰胺基在强酸、强碱条件下均能发生水解反应硝基还原反应：如2.有机反应中的几个定量关系(1)1mol加成需要1molH2或1molX2(X＝Cl、Br……)。(2)1mol苯完全加成需要3molH2。(3)1mol—COOH与NaHCO3反应生成1molCO2气体。(4)1mol—COOH与Na反应生成0.5molH2；1mol—OH与Na反应生成0.5molH2。(5)与NaOH反应，1mol—COOH消耗1molNaOH；1mol(R、R′为烃基)消耗1molNaOH，若R′为苯环，则最多消耗2molNaOH。1．某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是()A．X的分子式为C12H16O3B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化反应C．在催化剂的作用下，1molX最多能与1molH2加成D．不能用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X答案B小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com解析由X的式可知，其分子式结构简为C12H14O3，故A；错误X的分子中含有基、基酯羟和，一定件下能生加成、加聚、取代、化反，故碳碳双键条发氧应B正确；在催化的作剂用下，X分子中的和能生加成反，碳碳双键苯环与氢气发应则1molX最多能与4mol氢气加成，故C；不能酸性高酸溶液反，错误苯与锰钾应X的分子中含有，能酸性高碳碳双键与酸溶液反，使其褪色，能分，故锰钾应区D。错误2．有机物W()是一种药物的重要中间体，可通过下列途径合成：下列说法不正确的是()A．Y可发生加成、氧化、取代、消去反应B．①和②的反应类型相同C．②的试剂与条件是浓硫酸、乙醇、加热D．1molZ可与2molH2发生加成反应答案D解析X在化的水溶液中加生取代反生成氢氧钠热发应Y，Y被酸性高酸溶液化锰钾氧为Z，Z和乙醇在一定件下生化反生成条发酯应W，据此分析解答。3．穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是()A．该物质的分子式为C20H30O5B．1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2D．该物质能与酸性KMnO4溶液反应小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com答案C解析物中可该质碳碳双键与H2生加成反，故发应1mol物最多可该质与2molH2生加成发反，应B正确；项1mol物中基可该质羟与3molNa反，基可应酯与1molNaOH反，故应等量的物分足量该质别与...